Unlike the 2- and 4-positions, benzylic C(sp³)–H sites in 3-alkylpyridines have no direct communication with the pyridine nitrogen and are not susceptible to traditional forms of catalysis. In this issue of Chem, Stahl and co-workers disclose an effective benzylic chlorination of 3-alkylpyridines, providing valuable access to this resistant position.

中文翻译：

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不再被忽视：吡啶非共振 C3 苄基位置的选择性 C-H 激活

与 2-位和 4-位不同，3-烷基吡啶中的苄基 C(sp ³ )–H 位点与吡啶氮没有直接联系，并且不易受到传统形式的催化作用。在本期《Chem 》中，Stahl 及其同事公开了 3-烷基吡啶的有效苄基氯化，为研究这一耐药位置提供了有价值的途径。