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排序： 新发布 高热度
2025-04-05 14:54
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普天同庆   回答了这个问题

一般大家过的都是正相柱子，也就是说小极性化合物先出。因此，过柱子时候都是从小极性洗脱剂开始，小极性洗脱剂还有个作用就是润柱子，一般大家都是梯度淋洗的，至于用多少毫升，这个根据柱子的大小，样品分离难易程度确定。
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2025-04-05 11:06
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2025-04-04 14:01
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2025-04-02 14:59
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2025-04-01 23:32
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2025-04-01 22:36
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2025-04-01 15:46
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2025-03-31 19:51
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普天同庆   回答了这个问题

醛基先和胺反应形成亚胺，利用亚胺和烯胺的互变异构，可以通过烯胺合成法和碘甲烷反应装上甲基，然后水解掉亚胺即可，是可以用MacMillan发展的小分子催化方法做不对称的。
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2025-03-28 17:32
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匿名用户   回答了这个问题

催化剂的筛选、设计和应用，都有重要的意义，催化剂一般都是催化的官能团的反应，对不同的底物效率可能不同，但逻辑是一样的。
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2025-03-27 20:32
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匿名用户   回答了这个问题

一种是直接用含氟的底物去做，或者含卤素的底物通过氟交换去做。这个直接氟化，试试羟基邻位的锂化再氟化吧
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2025-03-27 15:15
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学术投递-李编 大连鑫雪雅集   回答了这个问题

想发国内还是国外？
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2025-03-26 19:57
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匿名用户   回答了这个问题

胺基上的活泼氢容易出宽峰
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2025-03-24 21:11
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匿名用户   回答了这个问题

中文网站上介绍的较多：由于活性物质、导电剂、溶剂不能直接粘粘结到金属电极，所以必须使用粘结剂。粘结剂将各种成分粘接到一起，形成具有粘附性的材料，然后再和金属箔粘接在一起。性能优异的粘结剂在浆料介质中分散性好，可以将活性物质均匀粘附在集流体上，需要对电极中离子和电子传输影响小；需要稳定性强。PVDF（聚偏氟乙烯）主要是指...
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2025-03-24 16:56
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匿名用户   回答了这个问题

这种最好查阅光谱手册，拉曼光谱特征峰是分析物质化学结构的重要依据，不同官能团的振动模式对应特定波数范围的谱峰。在2000-3000区间的峰较少，如低频C-H峰（2950-2850cm⁻¹）​对应芳烃分子中C-H键的对称/不对称伸缩振动，常见于芳香环衍生物中，该峰形强度中等，可用于判断芳香族化合物的取代模式。羟基（O-H...
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2025-03-23 22:19
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普天同庆   回答了这个问题

《Science Bulletin》是中国科学院主办的综合性学术期刊，属于SCI Q1区。《Science Bulletin》即《科学通报（英文版）》是Elsevier（爱思唯尔）出版社旗下的刊物，于2015年创刊，是由中国科学院（CAS）监督，由中国科学院和中国国家自然科学基金（NSFC）共同赞助的多学科学术期刊。S...
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2025-03-21 11:07
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普天同庆   回答了这个问题

大分子（如蛋白质、核酸等）进行HSQC实验时，样品量取决于分子大小、实验条件和仪器灵敏度。对于蛋白质样品：分子量 40 kDa：需要 0.3-1 mM 浓度，样品量约为 2-5 mg。如果样品量足够，可以先用2-3毫克做个HSQC，扫个128或者256次看看，如果谱图不理想，那就再加点样品，5毫克左右应该就足够了。
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2025-03-20 23:50
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匿名用户   回答了这个问题

Lewis酸性有一点点差别 （格氏试剂）
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2025-03-18 15:44
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慧算小师弟   回答了这个问题

碘三离子（I₃⁻）在紫外区的特征吸收峰通常位于288 nm附近，其标准曲线在合理浓度范围内一般符合朗伯-比尔定律（线性关系）​。以下是关键分析和建议：​1. 标准曲线拟合问题分析​正常情况下应为线性：在低浓度范围内（如10⁻⁶~10⁻⁴ M），吸光度（A）与浓度（c）应呈线性关系（A = εlc，ε为摩尔吸光系数，l为...
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2025-03-18 12:00
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2025-03-17 17:16
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普天同庆   回答了这个问题

有可能是：磷脂PC (16:0/8:0)580.4 (M+HM+H⁺)短链磷脂甘油酯1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol579.4 (M+NaM+Na⁺)需验证钠加合PEG衍生物PEG-12580.3 (M+NaM+Na⁺)聚合度需计算维生素E衍生物α-Tocopherol succinate580.4...
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