在病毒感染入侵宿主细胞时，病毒与宿主细胞的相互作用由宿主细胞膜上的脂质分子介导。病毒在宿主细胞内复制增殖的各个生命周期，也都需要利用宿主细胞的脂质分子。相关实验证据表明，冠状病毒感染后的肺泡细胞中脂肪酸、鞘磷脂和甘油磷脂的合成会增加。因此，干扰和调控宿主细胞的脂质代谢也是干扰病毒生命过程的重要思路。本实验室将综合利用结构生物学、生物化学和细胞生物学等多种研究手段，具体研究方向如下：1.重要病毒受体的结构与功能研究；2.RNA病毒复制囊泡结构形成的分子机制；3.重要膜蛋白的结构生物学研究。